Un estudi internacional a identificat mai de 50 gèns dins lo cromosòma X en qualques òmes que poirián causar una produccion d’espèrma paura. Gaireben fins a la mitat dels òmes estudiats uèi per uèi amb d’espèrma zèro avián pas de causa medicala. A passat temps, divèrses estudis scientifics avián identificat fins a 3 gèns del cromosòma dirèctament implicats dins la produccion d’espèrma. Ara un nòu estudi de l’Universitat de Florença a identificat fins a 50 gèns que provocarián una produccion pròcha de zèro en aqueles òmes.
Durant aquel estudi, dirigit per Csilla Krausz, los cercaires trapèron aqueles gèns après analisar l’espèrma de mai de 2.354 òmes que produsián dins lor semen mens de 10.000 espermatozoïdes per millilitre. Restaquèron la resulta amb l’espèrma de 209 òmes amb una espèrma de mai de 200 milions d’espermatozoïdes per millilitre. E trobèron que i aviá fins a 50 gèns qu’avián mudat dins cromosòma X e que ne podián èsser la causa pus dirècta.
Un estudi europèu
L’espèrma d’aqueles òmes aviá per origina Euròpa, amb divèrsas edats e etnicitats. De remembrar qu’abans aqueste estudi cap de mètge aviá pogut identificar cap de causa dirècta d’una produccion bassa d’espèrma. L’analisi descobriguèt una mudacion del cromosòma X en l’espèrma d’aqueles òmes, a mai dels autres tres ja classificats abans.
Un estudi mai prigond permetèt de trapar 21 gèns nòus que ne serián dirèctament colpables. Fòrça mudacions provocavan una marrida division cellulara de l’espèrma dins los testiculs e los cercaires trobèron aquela causa mai d’un còp. Los cercaires tanben identifiquèron fins a 34 gèns del cromosòma que serián responsables dirèctes de l’infertilitat dels òmes.
Lo cromosòma X es transmés per la femna, çò que vòl dire qu’aqueles òmes amb una produccion d’espèrma zèro o avián eiretat de lors maires. Mas tanben trapèron qu’aquelas mudacions se podián téner de manièra espontanèa pendent lo desvolopament de l’embrion.
“Totes pensàvem fins ara que lo cromosòma X èra un cromosòma femenin, çò diguèt Krausz, mas amb aquel estudi avèm observat que lo cromosòma X es plan important dins la reproduccion masculina e doncas cal cambiar de vejaire sul cromosòma X e quitar de pensar qu’es un cromosòma sonque femenin”.
D’efièch, en qualques cases la mudacion genetica entraïnava un espèrma paure mas malgrat aquò los òmes encara podián aver de mainatges, sovent amb d’ajuda medicala. La mudacion, totun, demorarà en lors filhas. Las filhas aurián una probabilitat del 50% de transmetre aqueda mudacion a lors filhs, segon lo cromosòma.
“I aguèt un cas estonant; dos fraires patissián aquela mudacion. Un mai que l’autre, çò apondèt Krausz. Un fraire aviá pas patit aquela mutacion e aviá un cromosòma X corrècte. E podiá aver de mainatges mentre que l’autre non”. Ara, los cercaires demandan un estudi mai ambiciosa per trapar totas las causas d’infertilitat masculina actuala e poder ajudar aquelas personas, una preocupacion totjorn que mai frequenta dins la joventut actuala. L’estudi foguèt publicat dins lo numeric The American Journal of Human Genetics.
La Redaccion
Aqueste article serà tanben publicat dins Jornalet, lo primièr quotidian en linha de lenga occitana, amb lo qual Sapiéncia a un acòrdi de cooperacion
