最容易保存的牛津疫苗最終試驗結果出爐，一圖看懂3大廠牌疫苗有何差別

「COVID-19」（2019年新型冠狀病毒疾病，以下簡稱武漢肺炎）疫苗再度傳來佳音，英國牛津大學與阿斯特捷利康製藥公司（AstraZeneca plc.）合作研發的疫苗，於昨（23）日宣布最終試驗結果效力最高可達9成。阿斯特捷利康也表示將會向世界衛生組織（WHO）申請在低收入國家緊急使用的授權許可。

台灣方面，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今（24）日下午也在記者會上表示COVAX已開出首波疫苗清單，台灣決定3支疫苗都保留，並透過此機制至少能取得460萬劑。

牛津疫苗費用低廉且易於生產，劑量調整後效力最高9成

《紐約時報》報導，英國牛津大學與阿斯特捷利康製藥公司合作研發，費用低廉且易於生產的武漢肺炎疫苗有效，最終試驗的初步結果顯示疫苗的效力為62%或90%，取決於給予的劑量。

依據目前分析結果，在來自英國與巴西的受試者身上並沒有發現嚴重的副作用。在此之前，阿斯特捷利康曾在9月時因為一名巴西受試者身上發現神經相關疾病，而暫時停止試驗。

• 人體試驗出現「不良反應」，牛津大學武漢肺炎疫苗研發暫停

此款疫苗的費用預計落在3-4美元（折合台幣85-114元）之間，阿斯特捷利康公司也希望能夠在至少明年7月讓世界各地都可取得疫苗，在較為貧窮的國家更是如此。

《BBC》報導，此款疫苗參與試驗的人數超過2萬人，其中約半數的參與者在英國，其餘在巴西。疫苗試驗出現2種結果：接受2次劑量疫苗的人當中，只有30個確診病例，而那些接受安慰劑注射的人有101個確診病例。研究人員表示，平均算來疫苗起到70%的保護作用，比一般的季節性感冒疫苗更高。那些接受真正疫苗的人，就算是確診，也沒有人併發新冠病毒疾病重症，也沒有人需要住院治療。

但是，對大約3000人所做的分析顯示，如果將2次疫苗的劑量做出稍微修改，第1劑疫苗劑量減半，第2劑全量疫苗，那麼保護作用就能提高到90%。分析也顯示，仍然具有傳染力的無症狀患者人數也減少了。

《華爾街日報》報導，此款具有許多優點的疫苗若經允許，能以較快的速度在美國以外的地方配送，特別是開發程度較低的國家。研究專家表示，此款疫苗採用的是較為傳統的方式來研發，不必儲存在溫度零度以下的環境。

阿斯特捷利康公司表示他們會向世衛申請在低收入國家緊急使用的授權許可，也會準備遞交相關資料給具有早期批准計劃的國家。

《關鍵評論網》參考先前相關新聞，整理了進到最終試驗結果的3款疫苗比較：

台灣保留3廠牌疫苗，至少可取得460萬劑

《中央社》報導，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今日下午在記者會中表示，國際大廠研發的武漢肺炎疫苗臨床試驗頻頻傳來好消息，近期COVAX已開出首波疫苗清單，提供阿斯特捷利康（AstraZeneca）、德國BNT、賽諾菲（Sanofi）供台灣選擇，目前台灣決定3支疫苗都保留，視臨床試驗進度、疫苗效果、價格等做最後評估。

莊人祥說，武漢肺炎疫苗各廠牌價格不一，當初和COVAX簽約時，以每劑10.5美元（折合新台幣約300元）為基準計算訂金，並提供每國10%至50%人口的疫苗量，並承諾最快於明年第1季就能到貨，但發貨順序如何安排，他並不清楚。

以台灣2300萬人推估，10%人口量約230萬人，每人2劑計算，台灣至少能夠透過COVAX取得460萬劑武漢肺炎疫苗，花費約4830萬美元。

《聯合報》報導，莊人祥說明目前第一波可選3種疫苗，其中一家不論各國經濟水準，疫苗均一價，其餘2家疫苗售價則依各國經濟狀況等有高有低，台灣屬於未來疫苗定價較高的國家。

武漢肺炎疫苗優先接種對象共9大類，依序為33萬名醫護人員、14萬名防疫人員、警政9萬人、安養機構15萬人、國軍20萬人、300多萬名65歲以上長者、300多萬成人慢性病患、3萬名罕病及重大傷病者，最後才是50至64歲成人。

延伸閱讀：

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• 武漢肺炎疫苗試驗再報佳音：比輝瑞更易存放分發，莫德納防護力近95%

新聞來源：

• AstraZeneca’s Coronavirus Vaccine, Easy and Cheap to Produce, Appears Effective（The New York Times）
• AstraZeneca-Oxford Covid-19 Vaccine Up to 90% Effective in Late-Stage Trials（The Wall Street Journal）
• 新冠疫苗：牛津疫苗研發成功 三種疫苗各有優勢（BBC）
• 460萬劑武漢肺炎疫苗落袋 最快110年首季到貨（中央社）
• 指揮中心首透露新冠疫苗貨量 至少460萬劑給優先對象打（聯合報）

責任編輯：潘柏翰
核稿編輯：黃筱歡